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生产环境能在一定程度上对药品产生影响。为保证药品安全，当前，药企对药品生产的环境要求越来越高。洁净室作为控制污染的基础，能够将一定空间范围内的空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除，并将室内的温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内。不过，洁净室要获得良好的洁净效果，不仅要采取合理的空调净化措施，还要有规范的设计，以及对其进行正确使用且科学的维护管理。洁净程度和控制污染的持续稳定性，是检验洁净室质量的核心标准。该标准将根据区域环境、净化程度等因素，分为若干等级，常用的有国际标准和国内区域行业标准。为满足等级标准，洁净室应具备以下四个要求。一送风洁净度首先是送风洁净度。在送风洁净度方面，要想达到要求，关键是净化系统末级过滤器的性能和安装。而净化系统末级过滤器一般采用高效过滤器或亚高效过滤器。因此，应从洁净度要求考虑，以低级别洁净室选用低性能过滤器、***别洁净室选用高性能过滤器为原则。不过，要选择好过滤器还要全面考虑洁净室的特性、过滤器特性和净化系统特性。要保证送风洁净度，仅有合格的过滤器是不够的，还要保证运输、安装过程中不损坏过滤器，确保安装严密。二气流组织其次是气流组织。洁净室的气流组织与一般空调房间有所不同，它要求将***干净的空气首先送到操作部位，它的作用在于***和减少对加工物的污染。为此，在设计气流组织时应考虑以下几个原则。首先，尽量减少涡流，避免将工作区以外的污染带入工作区；其次，尽量防止灰尘的二次飞扬以减少灰尘对工件的污染机会；***后，工作区的气流要尽量均匀，且其风速要满足工艺和卫生要求，当气流向回风口流动时要使空气中的灰尘能有效的带走。根据不同的洁净度要求，选择不同的送、回风方式。三送风量/风速然后是送风量或风速。足够的通风换气量是为了稀释和排除室内污染空气。根据不同的洁净度要求，当洁净室净高较高时，可适当增加换气次数。其中，100万级洁净室的通风量按高中效净化系统考虑，其余均按高效净化系统考虑。当10万级洁净室高效过滤器集中布置在机房或系统末端采用亚高效过滤器时，可适当提高换气次数10-20%。四静压差***后是静压差。洁净室维持一定的正压是保证其不受或少受污染、以维持设计洁净度等级必不可少的条件之一。即便是负压洁净室，也必须有不低于它洁净度级别地相邻房间或套间维持一定地正压，负压洁净室的洁净度才能得以维持。据悉，维持洁净室正压所需的风量主要根据维护结构密闭性好坏来确定。我国设计规范规定：不同等级的洁净室以及洁净区和非洁净区之间的静压差应不小于0.5mmH2O(~5Pa)，洁净区与室外的静压差应不小于1.OmmH20(~l0Pa)。除了满足等级标准，在使用洁净室时还要注意以下几点。操作人员应具备衣着规范标准，满足卫生要求；要定期进行清洗与消防工作；要定时替换消毒剂，以防微生物产生抗药性；要保证安全门必须随时能够敞开，安全通道中禁绝堆积杂物，安全防火设备也应常常查看。保持良好的操作习惯和维护习惯才能让洁净室将作用和效果发挥到***好。

“病从口入”，食品的卫生直接影响着人们的健康。无论是食品厂的加工车间和包装车间，都有很高的卫生标准和要求。其中，微生物污染是影响食品质量***重要的因素，也是食品厂包装车间和加工处理车间的净化工程中的**。食品的安全、卫生主要要控制三个方面：一是控制生产人员的规范化操作；二是控制外部环境污染（要建立相对较有洁净度的操作空间。三是采购源头杜绝有问题产品原料。食品日化登录入口主要厂房配套设施：1Class1K、10K、100K级无尘室；2干燥、粉碎、杀菌清洗、包装等生产设备；3压缩空气、排气、纯水等设施。保障食品的标准质量，关键需要建设好良好卫生生产环境。针对食品危险的过程控制体系，通过对食品生产全过程进行危害分析、污染控制、关键点控制而营造的负荷食品卫生条件的生产环境。建设食品登录入口良好卫生生产环境主要从关键控制区域、背景区域、食品接触面、人身净化用室、物料净化用室五个方面出发。关键控制区域，食品加工过程中洁净用房内的一个区域，若该区域控制不当，极可能造成危害，非常容易导致成品污染。背景区域，同一洁净用房内关键控制区域周边的区域。食品接触面，接触食品的那些表面以及精彩在正常加工过程中会将污水滴溅在食品或溅在接触食品的那些表面上的表面。人身净化用室，人员在进入洁净区之前按一定程序进行净化的房间。物料净化用室，物料在进入洁净区之前按一定程序进行净化的房间。食品厂洁净厂房应根据食品生产对除菌除尘和卫生要求进行分级。食品无尘车间应明确其中生产的关键控制点、关键区域和背景区域，并应分别定级，并应尽量缩小***别区域的面积。食品厂登录入口用房等级分级和环境参数标准与要求食品厂洁净用房等级。食品的生产应根据不同生产阶段、不同关键控制点或食品本身的属性在对应等级的洁净区域内进行。当生产工艺对温度和湿度无特殊要求时，Ⅰ级、Ⅱ级洁净用房温度应为20℃—25℃，相对湿度应为30℃-65℃，Ⅲ级、Ⅳ级洁净用房温度应为18℃—26℃，相对湿度应为30%—70%。Ⅰ级洁净用房的噪声级（静态）不应大于65dB（A），其他洁净用房噪声级（静态）不应大于60dB（A）。生产车间按生产工艺和产品质量要求，分为一般生产区、控制区，设人员换鞋区、男女一、二次***室、洗手、手消毒、洗衣间、风淋通道、洁净人流走廊、物流货淋走道、注塑间、胶垫吹尘、中储库、组装间、内包装间、外包装间及机房、物流等。人员流动方向：换鞋、***、洗手、手消毒—风淋通道—洁净走廊—洁净车间在登录入口及走廊设安全门，便于人员疏散。不同等级洁净用房静态时换气次数应按人员数量、面积大小、操作强度等条件计算确定或者按照相应标准选用。新风量应按每人不小于40m？？3；/h设计，应满足排风和维持正压的需要。洁净用房静态时换气次数。面对激烈的市场竞争，公司全体员工一直秉承“以质量求生存，以信誉求发展“的经营理念，把“客户满意是评价我们工作的标准“作为服务宗旨；公司始终秉承“诚信、服务、创新、高效“的核心价值观，从而使鸿洋明睿赢得了客户的好评和信赖。欢迎新老客户来电咨询。

做任何行业的无尘车间，首先就需要从该行业的特征和难点出发，进行合理设计。半导体是一种导电性可受控制，范围可从绝缘体至导体之间的材料。半导体的分类，按照其制造技术可以分为：集成电路组件，分立器件、光电半导体、逻辑IC、模拟IC、储存器等。日常生活中，我们比较常见的是集成电路和光电半导体。半导体组件体积小，对精度要求高，单位通常以微米计算，半导体无尘车间有面积大、洁净等级高、温湿度控制精度高等特点。微尘颗粒沾附在半导体组件上，便很容易造成短路或断路的严重后果，因此要求所有半导体制程设备都必须安置在安全无尘的密闭空间中。半导体无尘车间建立的目的是为了过滤循环空气建议无尘环境，调节空气建立恒温恒湿环境，建立正压环境避免外气污染。半导体无尘车间洁净室与各系统关系如下：无尘车间参数1.压差：主车间对相邻房间≥5Pa；2.平均风速：100级0.3－0.5m/s；3.噪声≤65dB（A）；4.新风补充量是总送风量的10％－30％；5.照度300LX。6.温度：20-26度，（车间），温度：12-23度（用于产品测试）7.湿度：50-70%RH，（车间），湿度40-85%RH（用于产品测试）8.净化等级：100级－30万级（用于测试），1000-30万级用于生产。半导体制造对无尘车间工程环境的控制有较为严格的要求，FFU循环系统不仅节省运行空间、洁净度安全性高、运行成本低，而且操作灵活性很高，可以在不影响生产的情况下随时进行系统升级和调整，这些都能很好地满足半导体制造的需求，因此在半导体制造业FFU循环系统逐渐成为***主要的无尘车间工程设计方案。ESD也是半导体制造环境控制的重要内容，静电释放可能对产品和生产设备造成损害，还可能引起硅片表面尘粒吸附，影响产品的良率。半导体无尘车间设计及运行注意事项：1.半导体洁净无尘车间内部要确保粉尘只出不进，因此洁净无尘车间室内要保持大于大气压的环境。这就需要用大型鼓风机将经净化设备的空气源源不绝地打入洁净车间2.为保持恒温与恒湿，大型空调设备须搭配前述之鼓风加压系统使用。鼓风机加压多久，空调就得开多久。3.所有经净化设备的空气流动方向均由上往下为主，因此，洁净无尘车间室内空间设计或机台摆放应避免突兀，使尘埃细菌等在洁净无尘车间内回旋停滞的机会与时间减至***低程度。4.半导体洁净无尘车间所有用得到的气源，包括吹干晶圆及机台空压所需要的，都得使用氮气(98%)，吹干晶圆的氮气甚至要求99.8%以上的高纯氮。在半导体无尘车间的建造过程中，除了厂房的主体结构施工以及上述的**难点外，还有洁净建筑装饰施工、净化空调系统及其风管、过滤器的施工安装、高纯水系统及其管线的安装、高纯气体系统（含特种气体供应等）及其管线安装、真空系统及其管线的安装、化学品供应系统及其管线的安装、各种排风和排气系统及其处理设备的安装、消防安全报警系统及其控制设备的安装、变配电、电气系统及其桥架、配管配线的安装、照明系统及灯具的安装、防微振装置的安装、生产工艺设备及其配管配线的安装等。

做任何行业的无尘车间，首先就需要从该行业的特征和难点出发，进行合理设计。半导体是一种导电性可受控制，范围可从绝缘体至导体之间的材料。半导体的分类，按照其制造技术可以分为：集成电路组件，分立器件、光电半导体、逻辑IC、模拟IC、储存器等。日常生活中，我们比较常见的是集成电路和光电半导体。半导体组件体积小，对精度要求高，单位通常以微米计算，半导体无尘车间有面积大、洁净等级高、温湿度控制精度高等特点。微尘颗粒沾附在半导体组件上，便很容易造成短路或断路的严重后果，因此要求所有半导体制程设备都必须安置在安全无尘的密闭空间中。半导体无尘车间建立的目的是为了过滤循环空气建议无尘环境，调节空气建立恒温恒湿环境，建立正压环境避免外气污染。半导体无尘车间洁净室与各系统关系如下：无尘车间参数1.压差：主车间对相邻房间≥5Pa；2.平均风速：100级0.3－0.5m/s；3.噪声≤65dB（A）；4.新风补充量是总送风量的10％－30％；5.照度300LX。6.温度：20-26度，（车间），温度：12-23度（用于产品测试）7.湿度：50-70%RH，（车间），湿度40-85%RH（用于产品测试）8.净化等级：100级－30万级（用于测试），1000-30万级用于生产。半导体制造对无尘车间工程环境的控制有较为严格的要求，FFU循环系统不仅节省运行空间、洁净度安全性高、运行成本低，而且操作灵活性很高，可以在不影响生产的情况下随时进行系统升级和调整，这些都能很好地满足半导体制造的需求，因此在半导体制造业FFU循环系统逐渐成为***主要的无尘车间工程设计方案。ESD也是半导体制造环境控制的重要内容，静电释放可能对产品和生产设备造成损害，还可能引起硅片表面尘粒吸附，影响产品的良率。半导体无尘车间设计及运行注意事项：1.半导体洁净无尘车间内部要确保粉尘只出不进，因此洁净无尘车间室内要保持大于大气压的环境。这就需要用大型鼓风机将经净化设备的空气源源不绝地打入洁净车间2.为保持恒温与恒湿，大型空调设备须搭配前述之鼓风加压系统使用。鼓风机加压多久，空调就得开多久。3.所有经净化设备的空气流动方向均由上往下为主，因此，洁净无尘车间室内空间设计或机台摆放应避免突兀，使尘埃细菌等在洁净无尘车间内回旋停滞的机会与时间减至***低程度。4.半导体洁净无尘车间所有用得到的气源，包括吹干晶圆及机台空压所需要的，都得使用氮气(98%)，吹干晶圆的氮气甚至要求99.8%以上的高纯氮。在半导体无尘车间的建造过程中，除了厂房的主体结构施工以及上述的**难点外，还有洁净建筑装饰施工、净化空调系统及其风管、过滤器的施工安装、高纯水系统及其管线的安装、高纯气体系统（含特种气体供应等）及其管线安装、真空系统及其管线的安装、化学品供应系统及其管线的安装、各种排风和排气系统及其处理设备的安装、消防安全报警系统及其控制设备的安装、变配电、电气系统及其桥架、配管配线的安装、照明系统及灯具的安装、防微振装置的安装、生产工艺设备及其配管配线的安装等。

2017年1月7日，国家卫计委宣传司司长毛群安在召开的新闻发布会上表示，将加强对空气净化器、口罩等健康防护产品的标准、标识的规范指导，引导公众正确消费。空气净化器又称能够吸附、分解或转化各种空气污染物(一般包括PM2.5、粉尘、花粉、异味、甲醛之类的装修污染、细菌、过敏原等)，有效提高空气清洁度的产品，主要应用于家用、商用、工业、楼宇。在此之前，空气净化器生产质量不合格的曝光率**。2016年10月20日，国家质检总局发布2016年空气净化器产品质量国家监督抽查结果。经检验显示，有14家企业生产的15批次产品不合格，不合格产品检出率为24.6%。其中，标识不全、安全指标未达标等是主要问题。如漏电、耐压击穿、无二类标识、触及带电部件等。秋冬季节雾霾对人体身体健康、工业生产车间洁净度的影响极大，利用净化器产品有利于改善小范围内的环境污染程度。而净化器产品生产厂家如果缺乏相关的设备质量标准，盲目生产，市场不够规范，则会给人们生产生活带来不利的影响。本次空气净化器的标准出台，有利于规范净化设备生产企业的工作。毛群安表示，从应对雾霾的情况下，建议生产和管理部门对健康防护产品的标识、标准、质量进行规范和监管，不能误导老百姓。毛利群表示，目前我国很多净化器产品的标识不清晰，比如用静电方式净化空气，虽能达到净化效果，但同时也会产生臭氧，若臭氧超过限值，同样对人体有害。类似情况需要通过标识明示，同时对空气净化器适用于多大空间等主要参数也应明确标识，让消费者选购时能清楚明了。针对学校安装空气净化装置的问题，王宇指出在重污染天气的情况下，安装净化装置有利于学生的身体健康。其实不仅在人们的家庭，或者学校需要安装空气净化装置，对于高标准、高生产要求的制药车间来说，净化装置更是不可缺少的。从人体角度来说，雾霾中的重金属、粉尘等物资会随着呼吸系统进入人体内，会对身体器官造成一定的伤害，甚至还会引起肺病、哮喘、支气管炎等，对于制药车间的工作人员身体健康十分不利，而且雾霾笼罩下的粉尘等污染物也会影响车间内制药设备的洁净度，对药品安全造成很大的隐患。因此利用净化设备提高车间的洁净度，保证车间环境十分重要。据了解，过去我国多引进国外的空气净化设备，近年来随着我国净化技术突飞猛进，国产的净化设备已经不亚于进口设备技术。据相关数据显示，2013年、2014年我国净化器行业规模快速增长，2015年增速放缓；线上市场占比逐年提升，2016年线上空气净化器销售占比预计可达60%。因此，在此大好的发展前景下，净化设备生产企业迎来新的商机的同时，也需对净化设备的标识、标准、质量进行严格把关，达到国家相关的标准，才能将生产出的设备流入市场，以此保证人们生产、生活的安全。

说到厂房装修，我们总会提到“车间净化”。但究竟什么是净化？洁净工程有哪些施工规范？今天阿仁在此系统地讲解一下。如果您有工厂装修方面的打算，不妨先参考一下吧！洁净室1.什么是车间净化工程？车间净化工程主要就是将一定空间范围内的空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除，并将室内的温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，以保证产品可以在稳定良好的环境下生产和制造。登录入口达到要求的这样一个稳定生产环境即称为无尘车间，也叫洁净厂房、洁净室(CleanRoom）、无尘室。无论外部条件怎么变化，其室内均能维持符合原先设定要求的洁净度、温湿度及压力等性能。2.登录入口的等级划分：根据区域环境、净化程度等因素，登录入口可为若干等级。一般来说，数值越小，代表净化级别越高。即百级>千级>万级>十万级>三十万级。以***常见的十万级登录入口来说，指的就是空气洁净度为十万级的洁净车间。3.登录入口原理：一般要经过初效过滤、中效过滤、高效过滤三个过滤段。气流→初效净化→加湿段→加热段→表冷段→中效净化→风机送风→管道→高效净化风口→吹入房间→带走尘埃细菌等颗粒→回风百叶窗→初效净化，重复这样的一系列过程，即可达到净化目的。净化流程另外是不是所有的工厂都需要做净化处理呢？答案是否定的。是否需要做净化工程，取决于你的工厂生产类型；而你的无尘车间做到什么净化洁净度，也是根据生产工艺要求，合适就好。

众所周知很大一部分高精尖产业离不开无尘登录入口，例如CCL电路基材覆铜板、PCB印制电路板、光电液晶屏及LED、动力及3C锂电池以及一些医药食品行业等。随着科学技术的发展，制造业所需的配套产品质量标准不断被提高。因而工业制造商不仅需要从生产工艺上创新产品，更需在产品的生产环境上进行改善，严格车间环境要求，提升产品质量和稳定性。无论是由于产品质量提升而对现有厂房进行改造，还是由于市场需求而新扩建厂房，工业制造商都会面临项目筹建这个关乎企业前途的重大问题。从基建到配套装修，从工艺到设备采购一系列繁烦复杂的项目流程，在这个过程中，筹建方***关心的应该是项目质量和综合成本了。下文将简述工业厂房筹建时影响无尘登录入口成本的几大因素：一、空间因素：空间因素有车间面积和车间层高两个方面组成，它直接影响内部装修围护的成本：彩钢板隔墙及天花面积；空调投入成本：所需空调负荷的区域体积、空调的送回风方式、空调的管路走向及空调末端的数量。避免因空间原因导致的项目投资增加，筹建商可以从两个方面综合考虑：不同的生产工艺设备的工作空间（含移动、维护检修的高度或宽度余量）；工作人流及物流的空间走向。目前建筑遵循节地、节材、节能的原则，所以登录入口并不是越高大越好，筹建时切实的考虑自身生产工艺设备及流程，能有效的规避不必要的投资成本。二、温湿度及洁净度因素：温湿度和洁净度都是为工业产品量身定做的车间环境标准数据，是登录入口的***高设计依据，是产品合格率及稳定性的重要保障。现行标准分为国家标准、地方标准、行业标准、企业内部标准。如洁净度等级分级标准、医药行业GMP标准等属于国标，对于大部分制造工业，主要是依据自身产品特性来确定各个生产流程登录入口的标准。如，PCB行业的曝光、干膜、阻焊区温湿度在22±1℃、55±5%，洁净度在千级到十万级不等；锂电池行业则比较注重低湿度控制，一般相对湿度去到20%以下，一些相当严格的注液车间需控制在相对湿度1%左右。定义登录入口的环境数据标准，是影响项目投资***至关重要的中心点。洁净度等级的制定影响装修成本：定在十万级及以上等级，要求有必要的洁净板材围护，净化门窗、人员和货物风淋传递设施，甚至价格昂贵的高价地板；同时也影响空调成本：洁净度越高，满足净化必要的空调换气次数就越大，所需净化风柜的风量就越大，风水管及末端高效风口量也随之增加。同理车间温湿度的制定，不仅也有上述成本问题，还有控制精确度的因素，精确度越高，所需的配套设备要越齐全。如相对湿度范围精确到±3%、±5%的时候，所需设计的加湿设备及除湿设备都要完备。车间温湿度和洁净度的制定，不单只影响前期投资，对于一个基业长青的厂房来讲后期的运行成本也是极为重要，所以根据自身生产产品的特性，结合国标、行标以及企业内部标准，合理制定出符合自身需求的环境数据标准是筹建净化厂房***基础、***根本的一步。三、其他影响因素：除了空间、环境两大块要求之外，有些影响登录入口达标的因素经常被设计方或者筹建商忽略，导致温湿度超标。比如，外界气候考虑不全面、未考虑设备排气量、未考虑设备发热量、未考虑设备产尘量、未考虑大量人员同时工作产湿量等等。综上所述，万级和十万级到底差多少钱？在问这个问题前，***合理的做法是先明确登录入口生产设备的参数（长宽高、排气量、发热量、产尘量），制定出满足自身需要的车间面积、层高、温湿度和洁净度要求，再交于设计方设计出一套合理的综合净化方案。作为筹建方不仅充分清楚自身需求，而且还能以此原则贯穿整个项目的设计、采购、施工、验收、试生产的质量、成本及进度控制，如此则恰到好处。

医药产业是关系到国计民生的支柱型产业，在促进社会经济发展的同时，药品的质量和人民群众的生活质量及健康息息相关。除了在药品的安全和药效上有直接的体现之外，还体现在药品的一致性和稳定性上。随着GMP标准的提升，以及消费者对药品安全性的高度关注，为了使药厂药品质量得到保障，制药企业既要按照法定标准进行配方，同时药品的生产还应该在规定的环境中进行，采用各项综合指标。其中，在药厂环境控制过程中，空调通风系统的设计起到了至关重要的作用。业内表示，国内医药行业洁净室一般采用空调通风系统，该系统是通风系统和空调系统的组合，目前这种模式发展的已比较成熟。据介绍，药厂空调通风系统一般承担以下几个方面的任务：控制温湿度。带走车间余热、余湿，或补给车间所需的热量、湿量，以维持车间的设计温度、湿度。控制洁净度。供给车间足量的洁净空气的稀释、排除车间在生产过程中，由于人员或工艺所污染的空气，使车间的含尘、含菌浓度达到所规定的洁净等级。控制有害物浓度。供给足够量的清洁空气稀释车间的有害物浓度，以确保车间空气中的有害物浓度低于相关标准所规定的高容许浓度。控制空气品质。供给车间充足的室外新鲜空气，使车间的空气品质，符合人们正常工作所需的卫生标准。控制压差。根据工艺要求，维持车间相对于室外或临室，或走道一定的正压值或负压值。以控制相邻空间气流或污染物的流向。控制污染物的扩散。采取相应的隔离、局部排风等措施，防止工艺产生的粉尘、大量余热、余湿等有害物在车间扩散。分离及回收。设置必要的分离、收集装置，既防止有车间排出去的有害物质污染大气，又可回收部分排风带走的可利用药尘。伴随着科技的进步及人们生活质量和医疗水平的提高，人们开展普遍关注来自化妆品及药皮的不良反应和感染病症。控制药厂环境的目的，就是为保证药品的质量，预防环境污染和交叉感染。可见，净化空调系统是保证药品生产环境的关键设备。业内人士提醒，在实际运行中，前期空调系统划分需合理，避免在药品生产中存在交叉污染。此外，房间温度、湿度波动大，系统调节困难，日常管理和维护不到位、空调能源消耗高，改造和维护费用高等情况，都会造成药品生产环境不能满足药品生产管理法规的要求，带来药品质量风险。因此，从提高企业经营业绩角度看，实现系统的节能运行、日常维护和管理具有非常重要的现实意义。总而言之，在空调通风系统设计时，应充分考虑以上情况，进而减少和避免类似情况的发生，提高系统运行的稳定性和可靠性、降低投资成本，为企业带来更多利益。

生产环境能在一定程度上对药品产生影响。为保证药品安全，当前，药企对药品生产的环境要求越来越高。洁净室作为控制污染的基础，能够将一定空间范围内的空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除，并将室内的温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内。不过，洁净室要获得良好的洁净效果，不仅要采取合理的空调净化措施，还要有规范的设计，以及对其进行正确使用且科学的维护管理。洁净程度和控制污染的持续稳定性，是检验洁净室质量的核心标准。该标准将根据区域环境、净化程度等因素，分为若干等级，常用的有国际标准和国内区域行业标准。为满足等级标准，洁净室应具备以下四个要求。一送风洁净度首先是送风洁净度。在送风洁净度方面，要想达到要求，关键是净化系统末级过滤器的性能和安装。而净化系统末级过滤器一般采用高效过滤器或亚高效过滤器。因此，应从洁净度要求考虑，以低级别洁净室选用低性能过滤器、***别洁净室选用高性能过滤器为原则。不过，要选择好过滤器还要全面考虑洁净室的特性、过滤器特性和净化系统特性。要保证送风洁净度，仅有合格的过滤器是不够的，还要保证运输、安装过程中不损坏过滤器，确保安装严密。二气流组织其次是气流组织。洁净室的气流组织与一般空调房间有所不同，它要求将***干净的空气首先送到操作部位，它的作用在于***和减少对加工物的污染。为此，在设计气流组织时应考虑以下几个原则。首先，尽量减少涡流，避免将工作区以外的污染带入工作区；其次，尽量防止灰尘的二次飞扬以减少灰尘对工件的污染机会；***后，工作区的气流要尽量均匀，且其风速要满足工艺和卫生要求，当气流向回风口流动时要使空气中的灰尘能有效的带走。根据不同的洁净度要求，选择不同的送、回风方式。三送风量/风速然后是送风量或风速。足够的通风换气量是为了稀释和排除室内污染空气。根据不同的洁净度要求，当洁净室净高较高时，可适当增加换气次数。其中，100万级洁净室的通风量按高中效净化系统考虑，其余均按高效净化系统考虑。当10万级洁净室高效过滤器集中布置在机房或系统末端采用亚高效过滤器时，可适当提高换气次数10-20%。四静压差***后是静压差。洁净室维持一定的正压是保证其不受或少受污染、以维持设计洁净度等级必不可少的条件之一。即便是负压洁净室，也必须有不低于它洁净度级别地相邻房间或套间维持一定地正压，负压洁净室的洁净度才能得以维持。据悉，维持洁净室正压所需的风量主要根据维护结构密闭性好坏来确定。我国设计规范规定：不同等级的洁净室以及洁净区和非洁净区之间的静压差应不小于0.5mmH2O(~5Pa)，洁净区与室外的静压差应不小于1.OmmH20(~l0Pa)。除了满足等级标准，在使用洁净室时还要注意以下几点。操作人员应具备衣着规范标准，满足卫生要求；要定期进行清洗与消防工作；要定时替换消毒剂，以防微生物产生抗药性；要保证安全门必须随时能够敞开，安全通道中禁绝堆积杂物，安全防火设备也应常常查看。保持良好的操作习惯和维护习惯才能让洁净室将作用和效果发挥到***好。

“病从口入”，食品的卫生直接影响着人们的健康。无论是食品厂的加工车间和包装车间，都有很高的卫生标准和要求。其中，微生物污染是影响食品质量***重要的因素，也是食品厂包装车间和加工处理车间的净化工程中的**。食品的安全、卫生主要要控制三个方面：一是控制生产人员的规范化操作；二是控制外部环境污染（要建立相对较有洁净度的操作空间。三是采购源头杜绝有问题产品原料。食品日化登录入口主要厂房配套设施：1Class1K、10K、100K级无尘室；2干燥、粉碎、杀菌清洗、包装等生产设备；3压缩空气、排气、纯水等设施。保障食品的标准质量，关键需要建设好良好卫生生产环境。针对食品危险的过程控制体系，通过对食品生产全过程进行危害分析、污染控制、关键点控制而营造的负荷食品卫生条件的生产环境。建设食品登录入口良好卫生生产环境主要从关键控制区域、背景区域、食品接触面、人身净化用室、物料净化用室五个方面出发。关键控制区域，食品加工过程中洁净用房内的一个区域，若该区域控制不当，极可能造成危害，非常容易导致成品污染。背景区域，同一洁净用房内关键控制区域周边的区域。食品接触面，接触食品的那些表面以及精彩在正常加工过程中会将污水滴溅在食品或溅在接触食品的那些表面上的表面。人身净化用室，人员在进入洁净区之前按一定程序进行净化的房间。物料净化用室，物料在进入洁净区之前按一定程序进行净化的房间。食品厂洁净厂房应根据食品生产对除菌除尘和卫生要求进行分级。食品无尘车间应明确其中生产的关键控制点、关键区域和背景区域，并应分别定级，并应尽量缩小***别区域的面积。食品厂登录入口用房等级分级和环境参数标准与要求食品厂洁净用房等级。食品的生产应根据不同生产阶段、不同关键控制点或食品本身的属性在对应等级的洁净区域内进行。当生产工艺对温度和湿度无特殊要求时，Ⅰ级、Ⅱ级洁净用房温度应为20℃—25℃，相对湿度应为30℃-65℃，Ⅲ级、Ⅳ级洁净用房温度应为18℃—26℃，相对湿度应为30%—70%。Ⅰ级洁净用房的噪声级（静态）不应大于65dB（A），其他洁净用房噪声级（静态）不应大于60dB（A）。生产车间按生产工艺和产品质量要求，分为一般生产区、控制区，设人员换鞋区、男女一、二次***室、洗手、手消毒、洗衣间、风淋通道、洁净人流走廊、物流货淋走道、注塑间、胶垫吹尘、中储库、组装间、内包装间、外包装间及机房、物流等。人员流动方向：换鞋、***、洗手、手消毒—风淋通道—洁净走廊—洁净车间在登录入口及走廊设安全门，便于人员疏散。不同等级洁净用房静态时换气次数应按人员数量、面积大小、操作强度等条件计算确定或者按照相应标准选用。新风量应按每人不小于40m？？3；/h设计，应满足排风和维持正压的需要。洁净用房静态时换气次数。面对激烈的市场竞争，公司全体员工一直秉承“以质量求生存，以信誉求发展“的经营理念，把“客户满意是评价我们工作的标准“作为服务宗旨；公司始终秉承“诚信、服务、创新、高效“的核心价值观，从而使鸿洋明睿赢得了客户的好评和信赖。欢迎新老客户来电咨询。

2017年1月7日，国家卫计委宣传司司长毛群安在召开的新闻发布会上表示，将加强对空气净化器、口罩等健康防护产品的标准、标识的规范指导，引导公众正确消费。空气净化器又称能够吸附、分解或转化各种空气污染物(一般包括PM2.5、粉尘、花粉、异味、甲醛之类的装修污染、细菌、过敏原等)，有效提高空气清洁度的产品，主要应用于家用、商用、工业、楼宇。在此之前，空气净化器生产质量不合格的曝光率**。2016年10月20日，国家质检总局发布2016年空气净化器产品质量国家监督抽查结果。经检验显示，有14家企业生产的15批次产品不合格，不合格产品检出率为24.6%。其中，标识不全、安全指标未达标等是主要问题。如漏电、耐压击穿、无二类标识、触及带电部件等。秋冬季节雾霾对人体身体健康、工业生产车间洁净度的影响极大，利用净化器产品有利于改善小范围内的环境污染程度。而净化器产品生产厂家如果缺乏相关的设备质量标准，盲目生产，市场不够规范，则会给人们生产生活带来不利的影响。本次空气净化器的标准出台，有利于规范净化设备生产企业的工作。毛群安表示，从应对雾霾的情况下，建议生产和管理部门对健康防护产品的标识、标准、质量进行规范和监管，不能误导老百姓。毛利群表示，目前我国很多净化器产品的标识不清晰，比如用静电方式净化空气，虽能达到净化效果，但同时也会产生臭氧，若臭氧超过限值，同样对人体有害。类似情况需要通过标识明示，同时对空气净化器适用于多大空间等主要参数也应明确标识，让消费者选购时能清楚明了。针对学校安装空气净化装置的问题，王宇指出在重污染天气的情况下，安装净化装置有利于学生的身体健康。其实不仅在人们的家庭，或者学校需要安装空气净化装置，对于高标准、高生产要求的制药车间来说，净化装置更是不可缺少的。从人体角度来说，雾霾中的重金属、粉尘等物资会随着呼吸系统进入人体内，会对身体器官造成一定的伤害，甚至还会引起肺病、哮喘、支气管炎等，对于制药车间的工作人员身体健康十分不利，而且雾霾笼罩下的粉尘等污染物也会影响车间内制药设备的洁净度，对药品安全造成很大的隐患。因此利用净化设备提高车间的洁净度，保证车间环境十分重要。据了解，过去我国多引进国外的空气净化设备，近年来随着我国净化技术突飞猛进，国产的净化设备已经不亚于进口设备技术。据相关数据显示，2013年、2014年我国净化器行业规模快速增长，2015年增速放缓；线上市场占比逐年提升，2016年线上空气净化器销售占比预计可达60%。因此，在此大好的发展前景下，净化设备生产企业迎来新的商机的同时，也需对净化设备的标识、标准、质量进行严格把关，达到国家相关的标准，才能将生产出的设备流入市场，以此保证人们生产、生活的安全。